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商品介绍
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全自动化学发光免疫分析仪-定向客户分第一期、第二期、第三期支付

该产品主要由分析部、操作部(计算机系统)、结果输出部(打印机,为选配)、附件及耗材组成。其中,分析部由样本处理系统、试剂处理系统、…

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  • 重庆步拓科贸有限公司
  • 企业等级:II ,III类医疗器械
  • 在线客服:客服1
  • 所在地区:重庆市九龙坡区科园三街86号18-4号
    >>医疗器械产品质量安全隐患告知书
    备案信息:
    注册证编号:
    国械注准20153401280
    生产许可证编号:
    粤食药监械生产许20010352号
    产品技术编号:
    备案人信息:
    深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司
    产品参数:
    品牌:
    迈瑞
    型号:
    CL-1000I
    规格:
    CL-1200I
    产地:
    中国大陆
    毛重:
    kg
    体积:
    其它:
    产品分类:
    【定向客户第三期】 【定向客户第二期】 【定向客户第一期】 
    产品概要:
    该产品主要由分析部、操作部(计算机系统)、结果输出部(打印机,为选配)、附件及耗材组成。其中,分析部由样本处理系统、试剂处理系统、反应杯转运系统、样本试剂分注系统、反应液混匀系统、磁分离系统、底物系统、光测及反应系统组成,操作部主要包括计算机、显示器、手持条码扫描仪及分析仪软件(版本号:V00.02),结果输出部为打印机,附件及耗材包括一次性反应杯和废料箱。
    实用范围:
    该产品采用基于AMPPD和碱性磷酸酶的间接化学发光法,与配套的检测试剂共同使用,在临床上用于对来源于人体的血清、血浆样本中的被分析物进行定性或定量检测,包括激素、糖尿病、心肌标志物、肿瘤标志物、感染性疾病的相关项目。
    禁忌症:
    
                            
    详细介绍:






         CL-1200i 全自动化学发光免疫分析仪又称化学发光免疫分析(CL IA ) ,是用化学发光剂直接标记抗原或抗体的免疫分析方法。化学发光免疫分析仪包含两个部分, 即免疫反应系统和化学发光分析系统。化学发光分析系统是利用化学发光物质经催化剂的催化和氧化剂的氧化, 形成一个激发态的中间体, 当这种激发态中间体回到稳定的基态时, 同时发射出光子(hM) , 利用发光信号测量仪器测量光量子产额。CL-1200i 全自动化学发光免疫分析仪的免疫反应系统是将发光物质(在反应剂激发下生成激发态中间体) 直接标记在抗原(化学发光免疫分析) 或抗体(免疫化学发光分析) 上, 或酶作用于发光底物。

         该产品主要由分析部、操作部(计算机系统)、结果输出部(打印机,为选配)、附件及耗材组成。其中,分析部由样本处理系统、试剂处理系统、反应杯转运系统、样本试剂分注系统、反应液混匀系统、磁分离系统、底物系统、光测及反应系统组成,操作部主要包括计算机、显示器、手持条码扫描仪及分析仪软件(版本号:V00.02),结果输出部为打印机,附件及耗材包括一次性反应杯和废料箱。


    注册名称迈瑞CL-1200i
    技术路线全自动化学发光免疫分析仪
    标记物酶促化学发光、辉光
    检测速度180T/H
    进样方式ALP+AMPPD
    一次标本装载数量60
    样本条码选配
    样本加样量10~100u1,0.1ul步进
    样本针设计钢针设计
    样本携带污染率&le;0.1PPM
    样本自动重测具备
    样本自动稀释重测具备
    空气及凝块检测具备
    试剂位25
    试剂冷藏温度2~8摄氏度
    试剂瓶集成穿刺式。硅胶膜自封口
    试剂瓶条码功能标配
    试剂针防撞功能具备
    试剂在线装载具备
    试剂混匀方式在机震荡混匀
    试剂在机稳定时间28天
    反应杯设计单个
    反应杯装载数量88*2=176
    反应杯预先排列
    底物瓶设计下开口
    第一个结果时间17分钟
    磁分离机构四重
    标准品独立注册
    溯源性具备
    定标类型内置主曲线,二维码识别,三点定标
    反应液混匀方式非接触式偏心涡旋混匀
    拓展功能不具备
    操作界面全中文
    电脑屏幕选配液品触摸屏(带摇臂)
    已覆盖项目套餐甲功,性激素,肿瘤,心梗,糖尿病,传染病
    TSH功能灵敏度0.02m10/L,第三代


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